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Lora, Lucia (2017) Design and development of a polimeric tubular scaffold for peripheral nerve regeneration. [Ph.D. thesis]

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Thesis not accessible until January 2020 for intellectual property related reasons.
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Abstract (english)

Peripheral nerve injury is a common clinical problem significantly affecting the patients’ quality of life. In case of severe transections, the bridging of the gap between the proximal and distal nerve stumps is required and autologous nerve grafts using sensory nerves (i.e. the sural nerve or antebrachial cutaneous nerve) are the current criterion standard. Nevertheless, donor-site morbidities, permanent loss of function, size mismatch between the donor nerve and the injured nerve and poor functional recovery rates have prompted the interest towards the identification of an alternative to this technique.
To date, surgeons and researchers are turning their attention towards different grafts made of biological or artificial polymers. In fact, the development of hollow nerve guide conduits a) creating an adequate microenvironment for nutritional support/axons regeneration; b) acting as a barrier against the surrounding tissue infiltration; c) matching the effectiveness of the autologous nerve graft, would be beneficial to the field of peripheral nerve surgery.
Over the years, many biomaterials of natural or synthetic origin and with different characteristics in terms of biodegradability have been studied. However, it has not been identified yet a prosthesis able to guarantee a better regenerated tissue than the others.
The aim of the present study was to manufacture and investigate in vitro and in vivo the characteristics and the regenerative potential of three different nerve conduits made up of polyvinyl alcohol (PVA); 1% Oxidized PVA (1% Ox PVA) and Silk-Fibroin (SF). While the use of PVA and SF for the realization of neuro-guides has already been studied in the past, oxidized PVA (recently patented by our research group) is a new material for this purpose. In parallel, this study also allowed to assess the quality of axonal regeneration guaranteed by neuro-guides with different origin (synthetic vs. natural) and biodegradation properties (vs non-biodegradable biodegradable).
After preparing the three different polymer solutions, disk-shaped and tubular supports were manufactured. These were employed for in vitro and in vivo studies respectively. Considering in vitro analysis, a morphological characterization of supports was performed by Scanning Electron Microscopy (SEM). Thereafter, the biocompatibility and the biological activity of the three different scaffolds was assessed using a Schwann-cell line (SH-SY5Y). Cells were seeded on supports and their adhesion and proliferation was evaluated by SEM and MTT assay at two different end-points (3 and 7 days from seeding). Regarding in vivo tests, nerve conduits were implanted in animal models (Sprague-Dawley rats) of peripheral nerve injury with loss of substance (nerve gap: 5 mm). At 12-weeks from surgery, the functional recovery of the sciatic nerve was assessed; thereafter, the animals were euthanized and the dissection occurred. Prior to explant, the gross appearance of grafts was carefully observed in situ. Specimens were than processed for histological (hematoxylin and eosin staining) and immunohistochemical analysis (anti-CD3; anti-S100) as well as for further Transmission Electron Microscopy (TEM) analysis. The objective was to assess the quality of the regenerated nerve-tissue highlighting any differences in efficacy between the three types of nerve-conduits; to this end, the histomorphological analysis has been fundamental allowing to quantify the axons (myelinated vs unmyelinated nerve fibers) at different levels of the explant (proximal vs central vs distal portion); the controlateral sciatic nerve was used as control. Considering the in vitro results, SEM micrographs showed that PVA and SF supports have a smooth and regular surface; conversely, a certain roughness was noticed observing the ultrastructure of 1% Ox PVA disk-shaped scaffolds. Despite the superficial appearance of supports, it does not seem to affect the interaction with the cells. In fact, PVA-based scaffolds do not support cell adhesion and proliferation; SEM analysis and the MTT assay do not identified the presence of SH-SY5Y cells after 3 and 7 days from seeding. This result can be attributed to the high hydrophilic nature of the hydrogels. Conversely, SF scaffolds are adequate to promote SH-SY5Y cells growth.
Regarding the in vivo study, all nerve conduits showed good characteristics in terms of handiness, being easy-suturing and demonstrating also an adequate tear-resistance feature; PVA-based scaffolds appear more flexible than SF guides. After 12 weeks from surgery, all animals showed a sciatic nerve functional recovery; in particular, all of them supported their body weight on the hind leg even though animals implanted with PVA and SF nerve conduits sometimes showed spasms during the walk while not limping. On the contrary, animals implanted with 1% Ox PVA nerve conduits exhibited a normal movement. At the time of dissection, the three scaffolds were still clearly identifiable. Any dislocation of the grafts or neuroma formation at the stumps was observed; moreover, the transparency of the three scaffolds allowed to identify the presence of a regenerated tissue inside. Thereafter, histological and immunohistochemical analysis were performed to evaluate the quality of axonal regeneration. Preliminarily, the haematoxylin and eosin staining of the specimens (cross-section of the central portion) highlighted the morphological integrity of the structure. In fact, three layers are recognizable proceeding from the periphery to the inside of the sections: an external fibrous capsule; a layer corresponding to the nerve conduit; a homogeneous and dense regenerated tissue in the middle. The biocompatibility of the grafts was verified by immunohistochemical analysis; anti-CD3 immunohistochemistry demonstrated the absence of severe inflammatory reactions. At the same time, several S100+ cells were identified suggesting the extensive presence of Schwann-cells.
In parallel, the typical peripheral nerve morphology was highlighted also by Toluidine Blue staining by means of was considered also the appearance of the proximal and distal stumps. Although all samples support the recovery of the lesion, some differences can be found between the three experimental groups; these results were confirmed also by TEM micrographs.
The histomorphometric analysis of samples evaluated the total axons number per nerve and axon density (axons/μm2); for each graft were considered the proximal, the central and the
distal section. The collected data showed that 1% Ox PVA conduits assure a better outcome in nerve regeneration than the non-biodegradable PVA grafts which among the three groups proved to be the ones with the lower outcomes.
The results of this study showed that all nerve conduits considered (PVA; 1% Ox PVA and SF) promote peripheral nerve regeneration in case of neurotmesis with loss of substance. Considering the quality of regenerates, better outcomes were observed analyzing the 1% Ox PVA explants compared to PVA and Silk-Fibroin ones.

Abstract (italian)

Le lesioni nervose periferiche costituiscono un problema clinico piuttosto comune, il quale inficia in modo significativo la qualità della vita dei pazienti. In caso di lesioni gravi con perdita di sostanza, al fine di colmare il gap tra il moncone prossimale ed il distale, il gold- standard prevede l’impianto di innesti nervosi autologhi utilizzando nervi sensoriali (ad es., nervo surale o nervo cutaneo antibrachiale). Tuttavia, criticità quali la morbidità del sito donatore, la perdita in funzionalità, la mancata corrispondenza dimensionale tra il nervo donatore ed il nervo lesionato oltre ad uno scarso recupero funzionale hanno spinto l'interesse verso l'identificazione di un approccio alternativo.
Allo stato dell’arte, chirurghi e ricercatori stanno volgendo la loro attenzione verso innesti polimerici diversi (grafts) di natura sia biologica che artificiale. Infatti, lo sviluppo di neuroguide capaci di: a) creare un microambiente ideale per la rigenerazione assonale; b) fornire una protezione dall'infiltrazione di tessuto circostante; c) possedere un’efficacia analoga a quella garantita dall’innesto nervoso autologo; costituirebbe un vantaggio significativo nell’ambito della chirurgia del nervo periferico.
Nel corso degli anni, sono stati studiati molti biomateriali di origine sia naturale che sintetica aventi caratteristiche differenti in termini di biodegradabilità. Tuttavia, considerando la qualità del tessuto rigenerato, non è ancora stata individuata una protesi più performante rispetto alle altre.
L’obiettivo di questo studio è stato quello di allestire e studiare, sia in vitro che in vivo, le caratteristiche ed il potenziale rigenerativo di tre diverse neuroguide rispettivamente costituite da: alcool polivinilico (PVA); PVA ossidato 1% (PVA Ox 1%) e Fibroina della Seta (FS). Mentre l’impiego di PVA e FS per la realizzazione di grafts è già stato investigato in passato, il PVA Ox 1% (recentemente brevettato dal nostro gruppo di ricerca) costituisce un nuovo materiale per questo scopo. In parallelo, questo studio ha anche consentito di confrontare la
qualità della rigenerazione assonale sostenuta da neuroguide diverse sia per origine (sintetica vs naturale) che per proprietà biodegradative (biodegradabili vs nonbiodegradabili).
Dopo aver allestito le tre diverse soluzioni polimeriche, sono stati quindi preparati scaffolds sia discoidali che in forma di graft tubulare, utilizzati rispettivamente per i successivi studi in vitro e in vivo. Nell’ambito degli studi in vitro, è stata effettuata una caratterizzazione morfologica dei supporti mediante microscopia elettronica a scansione (SEM). Successivamente, la biocompatibilità e l'attività biologica dei tre differenti scaffolds è stata valutata utilizzando una linea di cellule di Schwann (SH-SY5Y). Le cellule sono state seminate sui supporti e la loro adesione e la proliferazione è stata valutata mediante saggio MTT oltre che SEM a due differenti end-point (3 e 7 giorni dalla semina). Per quanto riguarda lo studio in vivo, i graft tubulari sono stati impiantati in modelli animali (ratti Sprague- Dawley) di lesione nervosa periferica con perdita di sostanza (gap tra moncone prossimale e distale: 5 mm). A 12 settimane dalla chirurgia, è stato valutato il recupero funzionale del nervo sciatico; successivamente, gli animali sono stati sacrificati. Dopo dissezione, prima di procedere all’espianto, l'aspetto macroscopico degli innesti è stato attentamente osservato in situ. I campioni sono stati quindi prelevati e trattati per le successive analisi istologiche (ematossilina ed eosina) ed immunoistochimiche (anti-CD3; anti-S100) nonché per ulteriori analisi di microscopia elettronica a scansione (TEM). L'obiettivo è stato quello di valutare la qualità del tessuto rigenerato evidenziando eventuali differenze di efficacia tra i tre tipi di grafts; a tal fine, anche l'analisi istomorfologica si è rivelata fondamentale, permettendo essa di quantificare gli assoni (mielinici vs amielinici) in diverse porzioni del campione (porzione prossimale vs centrale vs distale). Il nervo sciatico controlaterale è stato usato come controllo. Considerando i risultati degli studi in vitro, le immagini al SEM hanno mostrato come i supporti in PVA e FS mostrino una superficie liscia e regolare; al contrario, una certa ruvidità è stata notata osservando l’ultrastruttura degli scaffold discoidali in PVA Ox 1%. Nonostante il diverso aspetto ultrastrutturale dei supporti, esso non sembra influenzare l'interazione con le
cellule. Il PVA (sia nativo che ossidato) non sostiene l'adesione e la proliferazione cellulare; infatti, sia le analisi al SEM che il saggio MTT non hanno identificato la presenza di cellule SH-SY5Y dopo 3 e 7 giorni dalla semina. Questo risultato può essere attribuito alla elevata idrofilia degli idrogeli Al contrario, gli scaffold in FS sono adeguati per promuovere la crescita delle SH-SY5Y.
Per quanto riguarda lo studio in vivo, tutti i graft mostrato buone caratteristiche in termini di manipolabilità, essendo facilmente suturabili e dimostrando anche una adeguata resistenza allo strappo; gli scaffold in PVA appaiono più flessibile rispetto alle guide in FS. Dopo 12 settimane dalla chirurgia, tutti gli animali hanno mostrato un certo recupero funzionale dell’arto operato; in particolare, tutti distribuivano il proprio peso corporeo anche sulla zampa posteriore. Pur non zoppicando, gli animali impiantati con PVA e SF mostravano talvolta degli spasmi durante la deambulazione, al contrario, gli animali impiantati con graft in PVA Ox 1% esibivano un movimento normale. Al momento della dissezione, i tre graft erano ancora chiaramente identificabili. Non è stata riscontrata alcuna dislocazione degli innesti o formazione di neuroma in corrispondenza dei monconi; inoltre, la trasparenza delle tre neuroguide ha permesso di identificare la presenza di un tessuto rigenerato al loro interno. Successivamente, sono state effettuate analisi istologiche ed immunoistochimiche per valutare la qualità della rigenerazione assonale. Preliminarmente, mediante colorazione con ematossilina ed eosina (sezione trasversale della porzione centrale) è stato possibile mettere in evidenza l'integrità morfologica della struttura. Procedendo dalla periferia della sezione verso l'interno sono riconoscibili: una capsula fibrosa esterna; il graft; ed il tessuto neo-rigenerato, omogeneo e denso, nel mezzo. La biocompatibilità degli innesti è stata verificata mediante analisi immunoistochimica; la scarsa presenza di cellule CD3+ ha dimostrato l'assenza di reazioni infiammatorie gravi riconducibili all’impianto. Contestualmente, l’elevata presenza di elementi S100+ riscontrata in tutti i campioni ha comprovato una evidente rigenerazione assonale.
In parallelo, la morfologia tipica del tessuto nervoso periferico è stata altresì evidenziata mediante colorazione con Blu di Toluidina mediante la quale è stato considerato anche l'aspetto dei monconi prossimale e distale.
Sebbene tutti i campioni supportino il recupero della lesione, alcune differenze possono essere riscontrate tra i tre gruppi sperimentali; questi risultati sono stati confermati anche dalle micrografie al TEM. L'analisi morfometrica dei campioni ha valutato il numero totale di assoni/nervo e la loro densità (assoni / μm2); per ogni innesto sono state considerate le sezioni prossimale, centrale e distale. I dati raccolti hanno dimostrato che il PVA Ox 1% assicura un risultato migliore nella rigenerazione assonale rispetto agli innesti non biodegradabili in PVA, il quale tra i tre gruppi è risultato essere quello con l’outcome inferiore.
I risultati di questo studio hanno mostrato che, in caso di neurotmesi con perdita di sostanza, tutti i graft allestiti (PVA; PVA Ox 1% e FS) promuovono la rigenerazione del nervo. Considerando la qualità del tessuto rigenerato, sono stati osservati dei risultati migliori con graft in PVA Ox 1% rispetto a quelli ottenuti da neuroguide in PVA e FS.

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EPrint type:Ph.D. thesis
Tutor:Grandi, Claudio
Ph.D. course:Ciclo 28 > Scuole 28 > BIOMEDICINA > MEDICINA RIGENERATIVA
Data di deposito della tesi:30 January 2017
Anno di Pubblicazione:30 January 2017
Key Words:peripheral nerve injury; neural scaffold; peripheral nerve regeneration; fibroin; polyvinyl alcohol
Settori scientifico-disciplinari MIUR:Area 03 - Scienze chimiche > CHIM/05 Scienza e tecnologia dei materiali polimerici
Area 06 - Scienze mediche > MED/27 Neurochirurgia
Struttura di riferimento:Dipartimenti > Dipartimento di Scienze del Farmaco
Codice ID:10132
Depositato il:06 Nov 2017 14:04
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