Vai ai contenuti. | Spostati sulla navigazione | Spostati sulla ricerca | Vai al menu | Contatti | Accessibilità

| Crea un account

Carmo dos Santos, Nadia A (2017) Syntheses and application of nitrogen based polydentate ligand complexes. [Tesi di dottorato]

Full text disponibile come:

[img]Documento PDF (Tesi Definitiva) - Versione sottomessa
Tesi non accessible fino a 15 Gennaio 2021 per motivi correlati alla proprietà intellettuale.
Visibile a: nessuno

3909Kb

Abstract (inglese)

This Ph.D. thesis describes the versatility of metal complexes with tris(2-pyridylmethyl)amine (TPMA) based ligands to be used either as self-assembling molecular scaffolds with application on molecular recognition and chiroptical probing, or as active catalysts in atom transfer radical polymerization and hydrogen evolving catalysis reactions. Quantitative chirality determination is fundamental due to the broad effect that stereochemistry has in many different scientific fields. Within this subject, there is a strong urge to develop fast and effective methods to perform stereochemical analysis to couple with high throughput screening methods for production or analysis of biological samples. Chiroptical methods are able to provide the speed and accuracy that enantiomeric excess determination measurement needs. Within that scope, three molecular probes for amino acids have been developed allowing to perform enantiomeric determination and absolute configuration by measuring the induced circular dichroism (CD), vibrational circular dichroism (VDC) or circularly polarized luminescence (CPL). The reported systems were able to provide reliable information about the chirality of the studied analytes.
In this dissertation the mechanistic investigation for the elucidation of the self-assembly process of TPMA with amino acids and metals is described. The complex equilibrium that yields the dimeric supramolecular architectures responsible for the chiroptical signals is exposed. The main factor that affects the final products of the reaction as well. Then the effects on the chiroptical response when changing the metal ions on the main structure are reported. Some impressive results were obtained by using Co (II) instead of Zn (II) on the VCD measurements. It was actually possible to enhance the signal intensity by two orders of magnitude. Furthermore, after modifying the initial ligand structure to add a quinolinic moiety in order to give fluorescent properties to the system, it was possible to obtain CPL bands.
Moreover, the versatility of the studied ligands was assessed in other areas like catalysis. Eight novel copper complexes were synthesized and applied as active catalysts in atom transfer radical polymerization (ATRP). Hidroxyquinolinic based cobalt, nickel and iron complexes were evaluated as potential catalysts for hydrogen evolving reactions with positive results.

Abstract (italiano)

Questa tesi di dottorato descrive la versatilità dei complessi metallici con leganti tris(2-piridilmetil)amminici (TPMA) da utilizzare come scaffold molecolari autoassemblanti con applicazione sul riconoscimento molecolare e sonde chiroptiche, o come catalizzatori attivi nella polimerizzazione radicale a trasferimento atomico e reazioni di catalisi di sviluppo di idrogeno. La determinazione quantitativa della chiralità è fondamentale a causa dell'ampio effetto che la stereochimica ha in molti campi scientifici diversi. All'interno di quest’area, esiste una grande necessità di sviluppare metodi rapidi ed efficaci per eseguire analisi stereochimiche da abbinare a metodi di screening ad alto rendimento per la produzione o l'analisi di campioni biologici. I metodi chiropici sono in grado di fornire la velocità e la precisione necessarie per la determinazione dell’eccesso enantiomerico. Con questo obiettivo sono state sviluppate tre sonde molecolari per amminoacidi che consentono di eseguire la determinazione enantiomerica e la configurazione assoluta misurando il dicroismo circolare indotto (CD), il dicroismo circolare vibrazionale (VDC) o la luminescenza circolare polarizzata (CPL). I sistemi riportati sono stati in grado di fornire informazioni affidabili sulla chiralità degli analiti studiati.
In questa dissertazione viene descritta l'indagine meccanicistica per la delucidazione del processo di auto-assemblaggio di TPMA con amminoacidi e metalli. Viene esposto il complesso equilibrio che produce le architetture supramolecolari dimeriche responsabili dei segnali chiropici. Il fattore principale che influisce anche sui prodotti finali della reazione. Quindi vengono riportati gli effetti sulla risposta chiropica al cambiare degli ioni metallici sulla struttura principale. Alcuni risultati significativi sono stati ottenuti utilizzando Co (II) invece di Zn (II) sulle misurazioni VCD. In realtà è stato possibile aumentare l'intensità del segnale di due ordini di grandezza. Inoltre, dopo aver modificare la struttura del legante iniziale per aggiungere un gruppo chinolinico al fine di conferire proprietà fluorescenti al sistema, è stato possibile ottenere le bande CPL.
In aggiunta, la versatilità dei leganti studiati è stata valutata in altre aree come la catalisi. Otto nuovi complessi di rame sono stati sintetizzati e applicati come catalizzatori attivi nella polimerizzazione radicale a trasferimento atomico (ATRP). I complessi cobalto, nichel e ferro idrossichinolinici sono stati valutati come potenziali catalizzatori per reazioni di sviluppo di idrogeno con risultati positivi.

Tipo di EPrint:Tesi di dottorato
Relatore:Zonta, Cristiano
Dottorato (corsi e scuole):Ciclo 30 > Corsi 30 > SCIENZE MOLECOLARI
Data di deposito della tesi:13 Gennaio 2018
Anno di Pubblicazione:28 Dicembre 2017
Parole chiave (italiano / inglese):Riconoscimento molecolare / Molecular recognition; Sonde chiroptiche / Chiroptical probes; Polimerizzazione Radicale a Trasferimento Atomico / Atom Transfer Radical Polymerization (ATRP); Reazioni di catalisi di sviluppo di idrogeno / Hydrogen Evolving Catalysis reactions; Aminoacidi / Amino acids; tris(2-piridilmetil)amminici / tris(2-pyridylmethyl)amine (TPMA); Dicroismo circolare / Circular Dichroism; Dicroismo circolare vibrazionale / Vibrational Circular Dichroism; Luminescenza circolare polarizzata / Circularly Polarized Luminescence;
Settori scientifico-disciplinari MIUR:Area 03 - Scienze chimiche > CHIM/06 Chimica organica
Struttura di riferimento:Dipartimenti > Dipartimento di Scienze Chimiche
Codice ID:10743
Depositato il:31 Ott 2018 08:46
Simple Metadata
Full Metadata
EndNote Format

Bibliografia

I riferimenti della bibliografia possono essere cercati con Cerca la citazione di AIRE, copiando il titolo dell'articolo (o del libro) e la rivista (se presente) nei campi appositi di "Cerca la Citazione di AIRE".
Le url contenute in alcuni riferimenti sono raggiungibili cliccando sul link alla fine della citazione (Vai!) e tramite Google (Ricerca con Google). Il risultato dipende dalla formattazione della citazione.

Capitolo 1 Cerca con Google

[1] (a)D. Leung, S. O. Kang, E. V. Anslyn, Chem. Soc. Rev. 2012, 41, 448-479; (b)M. Tsukamoto, H. B. Kagan, Adv. Synth. Catal. 2002, 344, 453-463; (c)M. Mangold, D. Khlopov, E. Temmel, H. Lorenz, A. Seidel-Morgenstern, Chem. Eng. Sci. 2017, 160, 281-290; (d)G. K. E. Scriba, J. Chromatogr. A 2016, 1467, 56-78; (e)Y. Hu, Y. Li, J. F. Joung, J. Yin, S. Park, J. Yoon, M. H. Hyun, Sens Actuators B Chem 2017, 241, 224-229; (f)T. Toyo'oka, J Biochem Biophys Methods 2002, 54, 25-56; (g)M. E.-A. Said, P. Vanloot, I. Bombarda, J.-V. Naubron, E. M. Dahmane, A. Aamouche, M. Jean, N. Vanthuyne, N. Dupuy, C. Roussel, Anal. Chim. Acta 2016, 903, 121-130; (h)S.-M. Xie, J.-H. Zhang, N. Fu, B.-J. Wang, L. Chen, L.-M. Yuan, Anal. Chim. Acta 2016, 903, 156-163; (i)T. Zhang, E. Holder, P. Franco, W. Lindner, J. Chromatogr. A 2014, 1363, 191-199; (j)P. L. Polavarapu, Chirality 2016, 28, 445-452; (k)R. Garcia-Rodriguez, S. Hanf, A. D. Bond, D. S. Wright, Chem. Commun. 2017, 53, 1225-1228. (l) P. Zardi, K. Wurst, G. Licini, C. Zonta, ‎J. Am. Chem. Soc 2017, 139, 15616-15619. Cerca con Google

[2] (a)P. Dwivedi, C. Wu, H. H. Hill, Anal. Chem. 2006, 78, 8200-8206; (b)O. Buczek, D. Yoshikami, G. Bulaj, E. C. Jimenez, B. M. Olivera, J. Biol. Chem. 2005, 280, 4247-4253; (c)H.-J. Federsel, Chirality 2003, 15, S128-S142. Cerca con Google

[3] (a)G. Kreil, Annu. Rev. Biochem. 1997, 66, 337-345; (b)G. F. Russell, J. I. Hills, Science (New York, N.Y.) 1971, 172, 1043-1044; (c)J. L. Bada, Science (New York, N.Y.) 1997, 275, 942-943; (d)P. M. Masters, M. R. Zimmerman, Science (New York, N.Y.) 1978, 201, 811-812; (e)S. A. Fuchs, R. Berger, L. W. J. Klomp, T. J. de Koning, Mol. Gen. Metab. 2005, 85, 168-180; (f)D. S. Dunlop, A. Neidle, D. McHale, D. M. Dunlop, A. Lajtha, Biochem. Biophys. Res. Commun. 1986, 141, 27-32; (g)T. Kubo, Y. Kumagae, C. A. Miller, I. Kaneko, J Neuropathol Exp Neurol 2003, 62, 248-259. Cerca con Google

[4] Y. Zhang, D. R. Wu, D. B. Wang-Iverson, A. A. Tymiak, Drug Discov Today 2005, 10, 571-577. Cerca con Google

[5] K. Fulde, A. W. Frahm, J Chromatogr A 1999, 858, 33-43. Cerca con Google

[6] (a)A. J. Adler, N. J. Greenfield, G. D. Fasman, in Methods in Enzymology, Vol. 27, Academic Press, 1973, pp. 675-735; (b)N. J. Greenfield, G. D. Fasman, Biochem. 1969, 8, 4108-4116; (c)W. C. Johnson, Proteins: Struct., Funct., Bioinf. 1990, 7, 205-214; (d)F. D. Sonnichsen, J. E. Van Eyk, R. S. Hodges, B. D. Sykes, Biochem. 1992, 31, 8790-8798. Cerca con Google

[7] (a)H. C. Ishikawa-Ankerhold, R. Ankerhold, G. P. C. Drummen, Molecules 2012, 17, 4047; (b)J. Zhang, H. Gholami, X. Ding, M. Chun, C. Vasileiou, T. Nehira, B. Borhan, Org. Lett. 2017, 19, 1362-1365. Cerca con Google

[8] L. Greene, B. Elzey, M. Franklin, S. O. Fakayode, Spectrochim. Acta Mol. Biomol. Spectrosc. 2017, 174, 316-325. Cerca con Google

[9] (a)J. M. Regenstein, C. E. Regenstein, in Food Protein Chemistry, Academic Press, 1984, pp. 248-254; (b)F. Martínez-Gómez, A. Mansilla, B. Matsuhiro, M. C. Matulewicz, M. A. Troncoso-Valenzuela, Carbohydr. Polym. 2016, 146, 90-101; (c)H. G. Leemann, ‎Angew. Chem. 1962, 74, 188-188; (d)M. Evidente, E. Santoro, A. G. Petrovic, A. Cimmino, J. Koshoubu, A. Evidente, N. Berova, S. Superchi, Phytochemistry 2016, 130, 328-334; (e)M. Evidente, A. Cimmino, M. C. Zonno, M. Masi, E. Santoro, S. Vergura, A. Berestetskiy, S. Superchi, M. Vurro, A. Evidente, Tetrahedron 2016, 72, 8502-8507; (f)L. Li, Y.-K. Si, J. Pharm. Biomed. Anal. 2011, 56, 465-470. Cerca con Google

[10] (a)V. Parchansky, J. Kapitan, P. Bour, RSC Adv. 2014, 4, 57125-57136; (b)M. Magg, Y. Kadria-Vili, P. Oulevey, R. B. Weisman, T. Bürgi, J. Phys. Chem. Lett. 2016, 7, 221-225; (c)J. Sebestik, F. Teply, I. Cisarova, J. Vavra, D. Koval, P. Bour, Chem. Commun. 2016, 52, 6257-6260; (d)V. Profant, A. Jegorov, P. Bouř, V. Baumruk, J. Phys. Chem. B 2017, 121, 1544-1551. Cerca con Google

[11] (a)V. Schurig, Trends Analyt Chem. 2002, 21, 647-661; (b)F. Menestrina, J. Osorio Grisales, C. B. Castells, Microchem. J. 2016, 128, 267-273; (c)T. Matsukawa, H. Hasegawa, H. Goto, Y. Shinohara, A. Shinohara, Y. Omori, K. Ichida, K. Yokoyama, J. Pharm. Biomed. Anal. 2015, 116, 59-64; (d)T. Yang, Y. Zhu, C.-Y. Shao, Y. Zhang, J. Shi, H.-P. Lv, Z. Lin, Ind Crops Prod. 2016, 83, 17-23; (e)J. Yang, S. G. Carmella, S. S. Hecht, J. Chromatogr. B 2017, 1044-1045, 127-131. Cerca con Google

[12] (a)J. Tang, L. Pang, J. Zhou, S. Zhang, W. Tang, Anal. Chim. Acta 2016, 946, 96-103; (b)J. Qiu, S. Dai, T. Chai, W. Yang, S. Yang, H. Zhao, in Cellulose - Medical, Pharmaceutical and Electronic Applications (Eds.: T. v. d. Ven, L. Godbout), InTech, Rijeka, 2013, p. Ch. 11; (c)M. E. Casas, A. C. Kretschmann, L. Andernach, T. Opatz, K. Bester, J Chromatogr A 2016, 1452, 116-120; (d)H. Li, X. Jiang, W. Xu, Y. Chen, W. Yu, J. Xu, J. Chromatogr. A 2016, 1435, 92-99; (e)T. Alizadeh, A. N. Shamkhali, J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci 2016, 1009-1010, 96-106. Cerca con Google

[13] D. M. Blow, in Methods in Enzymology, Vol. 374, Academic Press, 2003, pp. 3-22. Cerca con Google

[14] (a)E. Waraksa, U. Perycz, J. Namieśnik, M. Sillanpää, T. Dymerski, M. Wójtowicz, J. Puton, Trends Analyt Chem. 2016, 82, 237-249; (b)J. Puton, J. Namieśnik, Trends Analyt Chem. 2016, 85, 10-20; (c)P. Dwivedi, C. Wu, L. M. Matz, B. H. Clowers, W. F. Siems, H. H. Hill, Anal. Chem. 2006, 78, 8200-8206; (d)M. M. Gaye, G. Nagy, D. E. Clemmer, N. L. B. Pohl, Anal. Chem. 2016, 88, 2335-2344; (e)J. L. Willems, M. M. Khamis, W. Mohammed Saeid, R. W. Purves, G. Katselis, N. H. Low, A. El-Aneed, Anal. Chim. Acta 2016, 933, 164-174; (f)J. N. Dodds, J. C. May, J. A. McLean, Anal. Chem. 2017, 89, 952-959; (g)H. Tian, N. Zheng, S. Li, Y. Zhang, S. Zhao, F. Wen, J. Wang, Sci. Rep. 2017, 7, 46289; (h)A. Troć, J. Gajewy, W. Danikiewicz, M. Kwit, Chem. Eur. J. 2016, 22, 13258-13264. Cerca con Google

[15] (a)M. Pitzer, M. Kunitski, A. S. Johnson, T. Jahnke, H. Sann, F. Sturm, L. P. Schmidt, H. Schmidt-Bocking, R. Dorner, J. Stohner, J. Kiedrowski, M. Reggelin, S. Marquardt, A. Schiesser, R. Berger, M. S. Schoffler, Science (New York, N.Y.) 2013, 341, 1096-1100; (b)P. Herwig, K. Zawatzky, M. Grieser, O. Heber, B. Jordon-Thaden, C. Krantz, O. Novotný, R. Repnow, V. Schurig, D. Schwalm, Z. Vager, A. Wolf, O. Trapp, H. Kreckel, Science (New York, N.Y.) 2013, 342, 1084-1086; (c)P. Martin, J. Phys. B At. Mol. Opt. Phys. 2017, 50, 153001; (d)L. Christensen, J. H. Nielsen, C. S. Slater, A. Lauer, M. Brouard, H. Stapelfeldt, Phys. Rev. A. 2015, 92, 033411; (e)H. Tanaka, N. Nakashima, T. Yatsuhashi, J. Phys. Chem. A 2016, 120, 6917-6928; (f)J. D. Pickering, K. Amini, M. Brouard, M. Burt, I. J. Bush, L. Christensen, A. Lauer, J. H. Nielsen, C. S. Slater, H. Stapelfeldt, J. Phys. Chem. 2016, 144, 161105; (g)M. Pitzer, G. Kastirke, M. Kunitski, T. Jahnke, T. Bauer, C. Goihl, F. Trinter, C. Schober, K. Henrichs, J. Becht, S. Zeller, H. Gassert, M. Waitz, A. Kuhlins, H. Sann, F. Sturm, F. Wiegandt, R. Wallauer, L. P. H. Schmidt, A. S. Johnson, M. Mazenauer, B. Spenger, S. Marquardt, S. Marquardt, H. Schmidt-Böcking, J. Stohner, R. Dörner, M. Schöffler, R. Berger, Chemphyschem 2016, 17, 2465-2472. Cerca con Google

[16] (a)D. M. Lubman, Anal. Chem. 1987, 59, 31A-40A; (b)M. H. M. Janssen, I. Powis, Phys. Chem. Chem. Phys. 2014, 16, 856-871; (c)C. S. Lehmann, N. B. Ram, I. Powis, M. H. M. Janssen, J. Phys. Chem. 2013, 139, 234307; (d)M. M. R. Fanood, N. B. Ram, C. S. Lehmann, I. Powis, M. H. M. Janssen, Nat. Commun. 2015, 6, 7511; (e)X. Yu, Z.-P. Yao, Anal. Chim. Acta 2017, 968, 1-20. Cerca con Google

[17] (a)M. Hernández-Rodríguez, E. Juaristi, Tetrahedron 2007, 63, 7673-7678; (b)N. Jain, M. B. Mandal, A. V. Bedekar, Tetrahedron 2014, 70, 4343-4354; (c)C. Peña, J. González-Sabín, I. Alfonso, F. Rebolledo, V. Gotor, Tetrahedron 2008, 64, 7709-7717; (d)J. Yi, G. Du, Y. Yang, Y. Li, Y. Li, F. Guo, Tetrahedron: Asymmetry 2016, 27, 1153-1159; (e)G. Bian, S. Yang, H. Huang, H. Zong, L. Song, Sens Actuators B Chem 2016, 231, 129-134. Cerca con Google

[18] (a)S. Matile, N. Berova, K. Nakanishi, S. Novkova, I. Philipova, B. Blagoev, J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 7021-7022; (b)S. Zahn, J. W. Canary, Org. Lett. 1999, 1, 861-864; (c)L. A. Joyce, M. S. Maynor, J. M. Dragna, G. M. da Cruz, V. M. Lynch, J. W. Canary, E. V. Anslyn, J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 13746-13752. Cerca con Google

[19] J. W. Steed, J. L. Atwood, in Supramolecular Chemistry, John Wiley & Sons, Ltd, 2009, pp. 49-104. Cerca con Google

[20] (a)S. V. Hoffmann, M. Fano, M. van de Weert, in Analytical Techniques in the Pharmaceutical Sciences (Eds.: A. Müllertz, Y. Perrie, T. Rades), Springer New York, New York, NY, 2016, pp. 223-251; (b)T. Levi-Belenkova, A. O. Govorov, G. Markovich, J. Phys. Chem. C 2016, 120, 12751-12756; (c)J. Lv, K. Hou, D. Ding, D. Wang, B. Han, X. Gao, M. Zhao, L. Shi, J. Guo, Y. Zheng, X. Zhang, C. Lu, L. Huang, W. Huang, Z. Tang, ‎Angew. Chem. 2017, 129, 5137-5142. Cerca con Google

[21] (a)S. S. Wesolowski, D. E. Pivonka, Bioorganic Med. Chem. Lett. 2013, 23, 4019-4025; (b)M. Tanasova, M. Anyika, B. Borhan, Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 4274-4278. Cerca con Google

[22] (a)L. A. Nafie, T. B. Freedman, ChemInform 2002, 33; (b)A. Kastner, C. Lux, T. Ring, S. Züllighoven, C. Sarpe, A. Senftleben, T. Baumert, Chemphyschem 2016, 17, 1119-1122; (c)G. Bussi, A. Ruini, E. Molinari, M. J. Caldas, P. Puschnig, C. Ambrosch-Draxl, Appl. Phys. Lett. 2002, 80, 4118-4120; (d)M. Leonzio, A. Melchior, G. Faura, M. Tolazzi, F. Zinna, L. Di Bari, F. Piccinelli, Inorg Chem 2017, 56, 4413-4421. Cerca con Google

[23] P. Joseph-Nathan, B. Gordillo-Román, in Progress in the Chemistry of Organic Natural Products 100 (Eds.: A. D. Kinghorn, H. Falk, J. Kobayashi), Springer International Publishing, Cham, 2015, pp. 311-452. Cerca con Google

[24] (a)J. P. Riehl, G. Muller, in Comprehensive Chiroptical Spectroscopy, John Wiley & Sons, Inc., 2012, pp. 65-90; (b)H. Lu, J. Mack, T. Nyokong, N. Kobayashi, Z. Shen, Coord. Chem. Rev. 2016, 318, 1-15; (c)J. Kumar, T. Nakashima, T. Kawai, J. Phys. Chem. Lett. 2015, 6, 3445-3452; (d)G. Longhi, E. Castiglioni, J. Koshoubu, G. Mazzeo, S. Abbate, Chirality 2016, 28, 696-707. Cerca con Google

[25] M. Okazaki, T. Mizusawa, K. Nakabayashi, M. Yamashita, N. Tajima, T. Harada, M. Fujiki, Y. Imai, J. Photochem. Photobiol., A 2016, 331, 115-119. Cerca con Google

[26] X.-X. Chen, Y.-B. Jiang, E. V. Anslyn, Chem. Commun. 2016, 52, 12669-12671. Cerca con Google

[27] (a)T. Ogoshi, A. Harada, Sensors 2008, 8, 4961; (b)C. Lynam, D. Diamond, J. Mater. Chem. 2005, 15, 307-314; (c)H. Xia, X. Chen, X. Chen, J. Cheng, Y. Liu, X. Chen, Q. Zhang, G. Zou, Sens Actuators B Chem 2018, 254, 44-51; (d)M. Tanasova, C. Vasileiou, O. O. Olumolade, B. Borhan, Chirality 2009, 21, 374-382; (e)L. Zhu, Z. Zhong, E. V. Anslyn, J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 4260-4269; (f)Y. Zhao, T. M. Swager, J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 3221-3224; (g)Z. A. De los Santos, C. Wolf, J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 13517-13520. Cerca con Google

[28] (a)M. Anyika, H. Gholami, K. D. Ashtekar, R. Acho, B. Borhan, J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 550-553; (b)E. Badetti, K. Wurst, G. Licini, C. Zonta, Chem. Eur. J. 2016, 22, 6515-6518; (c)F. A. Scaramuzzo, G. Licini, C. Zonta, Chem. Eur. J. 2013, 19, 16809-16813; (d)J. Zhang, M. T. Albelda, Y. Liu, J. W. Canary, Chirality 2005, 17, 404-420; (e)J. W. Canary, S. Mortezaei, J. Liang, Coord. Chem. Rev. 2010, 254, 2249-2266. Cerca con Google

[29] F. A. Scaramuzzo, E. Badetti, G. Licini, C. Zonta, Eur. J. Org. Chem. 2017, 2017, 1438-1442. Cerca con Google

[30] F. Y. Thanzeel, C. Wolf, Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 7276-7281. Cerca con Google

[31] W.-S. Li, D.-L. Jiang, Y. Suna, T. Aida, J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 7700-7702. Cerca con Google

[32] M. Agnes, A. Nitti, D. A. Vander Griend, D. Dondi, D. Merli, D. Pasini, Chem. Commun. 2016, 52, 11492-11495. Cerca con Google

[33] R. Peng, L. Lin, W. Cao, J. Guo, X. Liu, X. Feng, Tetrahedron Lett. 2015, 56, 3882-3885. Cerca con Google

[34] K. W. Bentley, P. Zhang, C. Wolf, Sci. Adv. 2016, 2. Cerca con Google

[35] X. Li, J.-W. Dai, H.-X. Wang, A.-A. Wu, Z.-H. Zhou, Inorg. Chim. Acta. 2016, 453, 501-506. Cerca con Google

[36] E. Burgueño-Tapia, K. Chávez-Castellanos, E. Cedillo-Portugal, P. Joseph-Nathan, Tetrahedron: Asymmetry 2017, 28, 166-174. Cerca con Google

[37] H. Li, W. Yuan, H. He, Z. Cheng, C. Fan, Y. Yang, K. S. Wong, Y. Li, B. Z. Tang, Dyes Pigm. 2017, 138, 129-134. Cerca con Google

[38] T. Wu, J. Kessler, P. Bour, Phys. Chem. Chem. Phys. 2016, 18, 23803-23811. Cerca con Google

[39] (a)U. Boesl, A. Kartouzian, Annu. Rev. Anal. Chem. 2016, 9, 343-364; (b)O. Plekan, M. Coreno, V. Feyer, A. Moise, R. Richter, M. d. Simone, R. Sankari, K. C. Prince, Phys. Scripta 2008, 78, 058105. Cerca con Google

Capitolo 2 Cerca con Google

[1] (a) J. Bunzen, J. Iwasa, P. Bonakdarzadeh, E. Numata, K. Rissanen, S. Sato, M. Fujita Angew Chem. Int. Ed. 2012, 51, 3161–3163; (b) Y. Inokuma, S. Yoshioka, J. Ariyoshi, T. Arai, Y. Hitora, K. Takada, S. Matsunaga, K. Rissanen, M. Fujita Nature 2013, 495, 461-466; (c) D. A. Leigh, R. G. Pritchard, A. J. Stephens Nature Chem. 2014, 6, 978-982; (d) V. Marcos, A. J. Stephens, J. Jaramillo-Garcia, A. L. Nussbaumer, S. L. Woltering, A. Valero, J.-F. Lemonnier, I. J. Vitorica-Yrezabal, D. A. Leigh Science 2016, 352, 1555–1559; (e) K. S. Chichak, S. J. Cantrill, A. R. Pease, S.-H. Chiu, G. W. V. Cave, J. L. Atwood, J. F. Stoddart Science 2004, 304, 1308–1312; (f) J.-N. Rebilly, B. Colasson, O. Bistri, D. Over, O. Reinaud Chem. Soc. Rev. 2015, 44, 467-489. (g) Leenders, S. H. A. M.; Doria, R. G.; de Bruin, B.; Reek, J. N. H. Chem. Soc. Rev. 2015, 44, 433-448. (h) Durot, S.; Taesch, J.; Heitz, V. Chem. Rev. 2014, 114, 8542-8578. (i) Xie, T.-Z.; Endres, K. J.; Guo, Z.; Ludlow, J. M.; Moorefield, C. N.; Saunders, M. J.; Wesdemiotis, C.; Newkome, G. R. J. Am. Chem. Soc., 2016, 138, 12344-12347. Cerca con Google

[2] (a) D. Leung, S. O. Kang, E. V. Anslyn, Chem. Soc. Rev. 2012, 41, 448-479. (b) G. Pescitelli, L. Di Bari, N. Berova, Chem. Soc. Rev. 2014, 43, 5211-5233. (c) N. Berova, L. Di Bari, G. Pescitelli, Chem. Soc. Rev. 2007, 36, 914–931. (d) C. Wolf, K. W. Bentley, Chem. Soc. Rev. 2013, 42, 5408-5424. Cerca con Google

[3] (a) S. Hayashi, M. Yotsukura, M. Noji, T. Takanami, Chem. Commun. 2015, 51, 11068-11071. (b) P. Metola, E. V. Anslyn, T. D. James, S. D. Bull, Chem. Sci. 2012, 3, 156-161. (c) Z. A. De los Santos, C. Wolf, J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 13517-13520. (d) G. Bian, S. Yang, H. Huang, H. Zong, L. Song, H. Fan, X. Sun, Chem. Sci. 2016, 7, 932-938. (e) A. Akdeniz, T. Minami, S. Watanabe, M. Yokoyama, T. Ema, P. Anzenbacher Jr, Chem. Sci. 2016, 7, 2016-2022. (f) Z. A. De los Santos, R. Ding, C. Wolf, Org. Biomol. Chem. 2016, 14, 1934-1939. Cerca con Google

[4] (a) N. Berova, G. Pescitelli, A. G. Petrovic, G. Proni, Chem. Commun. 2009, 5958-5980. (b) M. Tanasova, M. Anyika, B. Borhan, Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 4274-4278. (c) S. L. Pilicer, P. R. Bakhshi, K. W. Bentley, C. Wolf, ‎J. Am. Chem. Soc 2017, 139, 1758-1761. (d) Y. Zhou, Y. Ren, L. Zhang, L. You, Y. Yuan, E. V. Anslyn, Tetrahedron 2015, 71, 3515-3527. Cerca con Google

[5] N. A. Carmo dos Santos, F. Lorandi, E. Badetti, K. Wurst, A. A. Isse, A. Gennaro, G. Licini, C. Zonta, Polymer 2017, 128, 169-176. Cerca con Google

[6] C. Bravin, E. Badetti, F. A. Scaramuzzo, G. Licini, C. Zonta J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 6456–6460. Cerca con Google

[7] (a) F. A. Scaramuzzo, G. Licini, C. Zonta, Chem. Eur. J. 2013, 19, 16809–16813. (b) E. Badetti, K. Wurst, G. Licini, C. Zonta, Chem. Eur. J. 2016, 22, 6515–6518. (c) F. A. Scaramuzzo, E. Badetti, G. Licini, C. Zonta, Eur. J. Org. Chem. 2017, 11, 1438-1442. Cerca con Google

[8] R. Berardozzi, E. Badetti, N. A. Carmo dos Santos, K. Wurst, G. Licini, G. Pescitelli, C. Zonta, L. Di Bari, Chem. Commun. 2016, 52, 8428-8431 Cerca con Google

[9] A Stereodynamic Fluorescent Probe for Amino-Acids. Circular Dichroism and Circularly Polarised Luminescence Analysis. N. A. Carmo dos Santos, E. Badetti, G. Licini, S. Abbate, G. Longhi, C. Zonta, Chirality 2017, In press Cerca con Google

[10] For other systems for e.e. detection of amino-acids see: (a) F. Biedermann, W. M. Nau, Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 5694–5699; Angew. Chem. 2014, 126, 5802–5807. (b) E. G. Shcherbakova, V. Brega, T. Minami, S. Sheykhi, T. D. James, P. Anzenbacher Jr, Chem. Eur. J. 2016, 22,10074–10080. (c) S. Shinoda, K. Terada, H. Tsukube, Chem. Asian J. 2012, 7, 400–405. (d) E. Faggi, C. Vicent, S. V. Luis, I. Alfonso, Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 11721-11731. (d) K. W. Bentley, Y. G. Nam, J. M. Murphy, C. Wolf, J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 18052–18055. (e) N. Kameta, M. Masuda, T. Shimizu, Chem. Commun. 2015, 51, 11104-11107. (f) K. W. Bentley, P. Zhang, C. Wolf, Sci. Adv. 2016, 2, e1501162. (g) K. W. Bentley, C. Wolf, J. Org. Chem. 2014, 79, 6517–6531. Cerca con Google

Capitolo 3 Cerca con Google

[1] S. M. King, S. L. Buchwald, Org. Lett. 2016, 18, 4128-4131. Cerca con Google

[2] (a) H. H. Jo, C.-Y. Lin, E. V. Anslyn, Acc. Chem. Res 2014, 47, 2212-2221; (b) S. H. Shabbir, C. J. Regan, E. V. Anslyn, Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 2009, 106, 10487-10492. Cerca con Google

[3] E. G. Shcherbakova, V. Brega, T. Minami, S. Sheykhi, T. D. James, P. Anzenbacher, Chem. Eur. J. 2016, 22, 10074-10080. Cerca con Google

[4] (a) T. J. Wenzel, J. D. Wilcox, Chirality 2003, 15, 256-270; (b) F. Zinna, L. Di Bari, Chirality 2015, 27, 1-13; (c) G. Muller, Dalton Trans. 2009, 9692-9707. Cerca con Google

[5] (a) N. Berova, G. Pescitelli, A. G. Petrovic, G. Proni, Chem. Commun. 2009, 5958-5980; (b) X. Huang, N. Fujioka, G. Pescitelli, F. E. Koehn, R. T. Williamson, K. Nakanishi, N. Berova, ‎J. Am. Chem. Soc 2002, 124, 10320-10335; (c) S. Matile, N. Berova, K. Nakanishi, S. Novkova, I. Philipova, B. Blagoev, ‎J. Am. Chem. Soc 1995, 117, 7021-7022; (d) G. Proni, G. Pescitelli, X. Huang, K. Nakanishi, N. Berova, ‎J. Am. Chem. Soc 2003, 125, 12914-12927. Cerca con Google

[6] (a) H. Gholami, M. Anyika, J. Zhang, C. Vasileiou, B. Borhan, Chem. Eur. J. 2016, 22, 9235-9239; (b) M. Anyika, H. Gholami, K. D. Ashtekar, R. Acho, B. Borhan, ‎J. Am. Chem. Soc 2014, 136, 550-553; (c) X. Li, C. E. Burrell, R. J. Staples, B. Borhan, ‎J. Am. Chem. Soc 2012, 134, 9026-9029; (d) M. Tanasova, M. Anyika, B. Borhan, Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 4274-4278. Cerca con Google

[7] (a) S. Zahn, J. W. Canary, Org. Lett. 1999, 1, 861-864; (b) J. Zhang, A. E. Holmes, A. Sharma, N. R. Brooks, R. S. Rarig, J. Zubieta, J. W. Canary, Chirality 2003, 15, 180-189. Cerca con Google

[8] (a) K. W. Bentley, Y. G. Nam, J. M. Murphy, C. Wolf, ‎J. Am. Chem. Soc 2013, 135, 18052-18055; (b) K. W. Bentley, D. Proano, C. Wolf, 2016, 7, 12539; (c) Z. A. De los Santos, C. Wolf, ‎J. Am. Chem. Soc 2016, 138, 13517-13520; (d) S. L. Pilicer, P. R. Bakhshi, K. W. Bentley, C. Wolf, ‎J. Am. Chem. Soc 2017, 139, 1758-1761. Cerca con Google

[9] (a) J. M. Dragna, A. M. Gade, L. Tran, V. M. Lynch, E. V. Anslyn, Chirality 2015, 27, 294-298; (b) L. A. Joyce, M. S. Maynor, J. M. Dragna, G. M. da Cruz, V. M. Lynch, J. W. Canary, E. V. Anslyn, ‎J. Am. Chem. Soc 2011, 133, 13746-13752; (c) L. You, J. S. Berman, A. Lucksanawichien, E. V. Anslyn, ‎J. Am. Chem. Soc 2012, 134, 7126-7134. Cerca con Google

[10] X.-X. Chen, Y.-B. Jiang, E. V. Anslyn, Chem. Commun. 2016, 52, 12669-12671. Cerca con Google

[11] (a) L. You, G. Pescitelli, E. V. Anslyn, L. Di Bari, ‎J. Am. Chem. Soc 2012, 134, 7117-7125; (b) Y. Zhou, Y. Ren, L. Zhang, L. You, Y. Yuan, E. V. Anslyn, Tetrahedron 2015, 71, 3515-3521; (c) L. You, S. R. Long, V. M. Lynch, E. V. Anslyn, Chem. Eur. J. 2011, 17, 11017-11023. Cerca con Google

[12] (a) E. Badetti, K. Wurst, G. Licini, C. Zonta, Chem. Eur. J. 2016, 22, 6515-6518; (b) F. A. Scaramuzzo, E. Badetti, G. Licini, C. Zonta, European Journal of Organic Chemistry 2017, 2017, 1438-1442; (c) F. A. Scaramuzzo, G. Licini, C. Zonta, Chem. Eur. J. 2013, 19, 16809-16813. Cerca con Google

[13] (a) Y. Zhou, H. Ye, L. You, JOC 2015, 80, 2627-2633; (b) P. T. Corbett, J. Leclaire, L. Vial, K. R. West, J.-L. Wietor, J. K. M. Sanders, S. Otto, Chem. Rev. 2006, 106, 3652-3711; (c) J. Li, P. Nowak, S. Otto, ‎J. Am. Chem. Soc 2013, 135, 9222-9239; (d) A. G. Orrillo, A. M. Escalante, R. L. E. Furlan, Chem. Eur. J. 2016, 22, 6746-6749. Cerca con Google

[14] R. P. Buck, S. Singhadeja, L. B. Rogers, Analytical Chemistry 1954, 26, 1240-1242. Cerca con Google

[15] R. Berardozzi, E. Badetti, N. A. Carmo dos Santos, K. Wurst, G. Licini, G. Pescitelli, C. Zonta, L. Di Bari, Chem. Commun. 2016, 52, 8428-8431 Cerca con Google

Capitolo 4 Cerca con Google

[1]. (a) D. Leung, S.O. Kang, E.V. Anslyn. Chem Soc Rev 2012, 41,448-479; (b) N. Berova, L. Di Bari, G. Pescitelli, Chem Soc Rev 2007, 36, 914–931; (c) G. Pescitelli, L. Di Bari, N. Berova, Chem Soc Rev 2014, 43, 5211-5233; (d) Z. Chen, Q. Wang, X. Wu, Z. Li, Y.-B. Jiang, Chem Soc Rev 2015, 44, 4249-4263. Cerca con Google

[2] (a) M. Liu, L. Zhang, T. Wang, Chem Rev 2015, 115, 7304−7397; (b) H.G. Jeon, M.J. Kim, K.S. Jeong, Org Biomol Chem 2014, 12, 5464-5468; (c). L. González-Mendoza, J. Escorihuela, B. Altava, M.I. Burguete, S.V. Luis, Org Biomol Chem 2015, 13, 5450-5459; (d). S. Hayashi, M. Yotsukura, M. Noji, T. Takanami, Chem Commun 2015, 51, 11068-11071; (e) J. Zhang, H. Gholami, X. Ding, M. Chun, C. Vasileiou, T. Nehira, B. Borhan, Org Lett 2017, 19, 1362−1365; (f). M. Anyika, H. Gholami, K.D. Ashtekar, R. Acho, B. Borhan, J Am Chem Soc 2014, 136, 550−553; (g). H. Gholami, M. Anyika, J. Zhang, C. Vasileiou, B. Borhan, Chem Eur J 2016, 22, 9235–9239; (h). Z.A. De los Santos, C. Wolf, J Am Chem Soc 2016, 138, 13517−13520; (i). K. Wen, S Yu, Z. Huang, L. Chen, M. Xiao, X. Yu, L. Pu, J Am Chem Soc 2015, 137, 4517–4524; (j). J.M. Dragna, G. Pescitelli, L. Tran, V.M. Lynch, E.V. Anslyn, L. Di Bari, J Am Chem Soc 2012, 134, 4398-4407; (k) L.L. Wang, Z. Chen, W.-E. Liu, H. Ke, S.-H. Wang, W. Jiang, J Am Chem Soc 2017, 139, 8436–8439. Cerca con Google

[3] (a) L. You, G. Pescitelli, E.V. Anslyn, L. Di Bari, J Am Chem Soc 2012, 134, 7117–7125; (b) Y. Zhou, Y. Ren, L. Zhang, L. You, Y. Yuan, E.V. Anslyn, Tetrahedron 2015, 71, 3515-3521; (c). L. You, R. Long, V.M. Lynch, E.V. Anslyn, Chem Eur J 2011, 17, 11017–11023; (d). L. You, J.S. Berman, E.V. Anslyn, Nature Chem 2011, 3, 943–948; (e). C.Y. Lin, M.W. Giuliano, B.D. Ellis, S.J. Miller, E.V. Anslyn, Chem Sci 2016, 7, 4085-4090; (f) H.H. Jo, X. Gao, L. You, E.V. Anslyn, M.J. Krische, Chem Sci 2015, 6, 6747-6753; (g). L.A. Joyce, M.S. Maynor, J.M. Dragna, G.M. da Cruz, V.M. Lynch, J.W. Canary, E.V. Anslyn, J Am Chem Soc 2011, 133, 13746–13752. Cerca con Google

[4] (a) J. Crassous, Chem Commun 2012, 48, 9684–9692; (b) B. Irfanoglu, C. Wolf, Chirality 2014, 26, 379–384. Cerca con Google

[5] (a) F.A. Scaramuzzo, G. Licini, C. Zonta, Chem Eur J 2013, 19, 16809-16813; (b) E. Badetti, K. Wurst, G. Licini, C. Zonta, Chem Eur J 2016, 22, 6515-6518; (c). R. Berardozzi, E. Badetti, N.A. Carmo dos Santos, K. Wurst, G. Licini, G. Pescitelli, C. Zonta, L. Di Bari, Chem Commun 2016, 52, 8428-8431; (d) F.A. Scaramuzzo, E. Badetti, G. Licini, C. Zonta,. Eur J Org Chem 2017, 11, 1438-1442; (e). C. Bravin, E. Badetti, F.A. Scaramuzzo, G. Licini, C. Zonta,. J Am Chem Soc 2017, 139, 6456−6460. Cerca con Google

[6] P.T. Corbett, J. Leclaire, L. Vial, K.R. West, J.-L. Wietor, J.K.M. Sanders, S. Otto Chem Rev 2006, 106, 3652–3711; (b) J. Li, P. Nowak, S. Otto, J Am Chem Soc 2013, 135, 9222−9239; (c) I. Alfonso, Chem Commun 2016, 52, 239-250. Cerca con Google

[7] (a) F. Biedermann, W.M. Nau, Angew Chem Int Ed 2014, 53, 5694–5699; (b) N. Kameta, M. Masuda, T. Shimizu, Chem Commun 2015, 51, 11104-11107; (c) E.G. Shcherbakova, V. Brega, T. Minami, S. Sheykhi, T.D. James, P. Anzenbacher Jr., Chem Eur J 2016, 22, 10074-10080; (d) Z.A. De los Santos, N.M. Legaux, C. Wolf, Chirality 2017, DOI, 10.1002/chir.22765. Cerca con Google

[8] Emeis CA, Oosterhoff LJ. Emission of circularly-polarized radiation by optically-active compounds. Chem Phys Lett 1967, 1,129–132. Cerca con Google

[9] (a) E. Sànchez-Carnerero, A.R. Agarrabeitia, F. Moreno, B.L. Maroto, G. Muller, M.J. Ortiz, S. de la Moya, Chem Eur J 2015, 21, 13488–13500; (b) G. Longhi, E. Castiglioni, J. Koshoubu, G. Mazzeo, S. Abbate, Chirality 2016, 28, 696-707. Cerca con Google

[10] (a) N. Saleh, B. Moore, M. Srebro, N. Vanthuyne, L. Toupet, J.A.G. Williams, C. Roussel, K.K. Deol, G. Muller, J. Autschbach, J. Crassous, Chem Eur J 2015, 21, 1673–1681; (b) A. Rybicka, G. Longhi, E. Castiglioni, S. Abbate, W. Dzwolak, V. Babenko, M. Pecul, Chem Phys Chem 2016, 17, 2931-2937; (c) T. Nishikawa, N. Tajima, M. Kitamatsu, M. Fujiki, Y. Imai, Org Biomol Chem 2015, 13, 11426-11431. Cerca con Google

[11] (a) Y. Mimura, T. Nishikawa, R. Fuchino, S. Nakai, N. Tajima, M. Kitamatsu, M. Fujiki, Y. Imai, Org Biomol Chem 2017, 15, 4548-4553. Cerca con Google

[12] (a) J.L. Lunkley, D. Shirotani, K. Yamanari, S. Kaizaki, G. Muller, Inorg. Chem. 2011, 11, 12724-12732; (b) Y. Mimura, S. Kitamura, M. Shizuma, M. Kitamatsu, M. Fujiki, Y. Imai, Chem. Select 2017, 2, 7759-7764; (c) S. Ito, K. Ikeda, S. Nakanishi, Y. Imai, M. Asami, Chem. Comm. 2017, 53, doi 10.10391/c7cc01351. Cerca con Google

[13] (a) J. Kawakami, M. Ohta, Y. Yamauchi, K. Anal Sci 2003, 19, 1353-4; (b) E Sapelli, T.A.S. Brandão, H.D. Fiedler, F. Nome, J. Colloid Interface Sci 2007, 314, 214–222. Cerca con Google

[14] (a) M.J. Frisch et al. Gaussian 09 (Gaussian Inc., 2009); (b) The minimised structure has a C2 symmetry and the zinc metal has an octahedral geometry. The distance between the hydrogens in para of the phenyl rings of the amino acid residues is 18.7 Å. Cerca con Google

[15] T. Bruhn, A. Schaumlöffel, Y. Hemberger, G. Bringmann, Chirality 2013, 25, 243–249. Cerca con Google

[16] (a) A.B.T. Ghisaidoobe, S.J. Chung, Int J Mol Sci 2014, 15, 22518-22538; (b). J.T. Vivian, P.R. Callis Biophys. J. 2001, 80, 2093–2109. Cerca con Google

[17] (a) S. Abbate, G. Longhi, F. Lebon, E. Castiglioni, S. Superchi, L. Pisani, F. Fontana, F. Torricelli, T. Caronna, C. Villani, R. Sabia, M. Tommasini, A. Lucotti, D. Mendola, A. Mele, D.A. Lightner, J Phys Chem C 2014, 118, 1682-1695; (b) G. Longhi, E. Castiglioni, C. Villani, R. Sabia, S. Menichetti, C. Viglianisi, F. Devlin, S. Abbate, J Photobiol Photochem A Chem 2016, 331, 138-145; (c) Y. Liu, J. Cerezo, G. Mazzeo, N. Lin, X. Zhao, G. Longhi, S. Abbate, F. Santoro, J Chem Theor Comp 2016, 12, 2799-2819. Cerca con Google

[18] (a) E. Castiglioni, S. Abbate, G. Longhi, Appl Spectrosc 2010, 64, 1416–1419; (b) E. Castiglioni, S. Abbate, F. Lebon, G. Longhi, Methods Appl Fluoresc 2014, 2, 024006.7p. Cerca con Google

[19] C. Deraeve, C. Boldron, A. Maraval, H. Mazarguil, H. Gornitzka, L. Vendier, M. Pitié, B. Meunier, Chem Eur J 2008, 14, 682-696. Cerca con Google

Capitolo 5A Cerca con Google

[1] (a) K. Matyjaszewski, Macromolecules 2012, 45, 4015-4039. (b) K. Matyjaszewski and N. V. Tsarevsky, J. Am. Chem. Soc., 2014, 136, 6513-6533; (c) C. Boyer, N. A. Corrigan, K. Jung, D. Nguyen, T.-K. Nguyen, N. N. M. Adnan, S. Oliver, S. Shanmugam and J. Yeow, Chem. Rev. 2016, 116, 1803–1949. Cerca con Google

[2] K. Matyjaszewski, and J. Xia, Chem. Rev. 2001, 101, 2921. Cerca con Google

[3] P. De Paoli, A. A. Isse, N. Bortolamei and A. Gennaro, Chem. Commun., 2011, 47, 3580-3582; (b) A. A. Isse, N. Bortolamei, P. De Paoli, A. Gennaro, Electrochim. Acta 2013, 110, 655−662. Cerca con Google

[4] W. Tang, Y. Kwak, W. Braunecker, N. V. Tsarevsky, M. L. Coote and K. Matyjaszewsk, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 10702-10713. Cerca con Google

[5] (a) W. Jakubowski and K. Matyjaszewski, Angew. Chem. Int. Ed., 2006, 45, 4482−4486; (b) K. Matyjaszewski, W. Jakubowski, K. Min, W. Tang, J. Huang, W. A. Braunecker and N. V. Tsarevsky, Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2006, 103, 15309−15314. Cerca con Google

[6] D. Konkolewicz, A. J. D. Magenau, S. E. Averick, A. Simakova, H. He and K. Matyjaszewski, Macromolecules, 2012, 45, 4461-4468. Cerca con Google

[7] D. Konkolewicz, Y. Wang, P. Krys, M. Zhong, A. A. Isse, A. Gennaro and K. Matyjaszewski, Polym. Chem., 2014, 5, 4396−4417. Cerca con Google

[8] B. M. Rosen and V. Percec, Chem. Rev., 2009, 109, 5069−5119. Cerca con Google

[9] (a) A. Anastasaki, V. Nikolaou, Q. Zhang, J. Burns, S. R. Samanta, C. Waldron, A. J. Haddleton, R. McHale, D. Fox, V. Percec, P. Wilson and D. M. Haddleton, J. Am. Chem. Soc., 2014, 136, 1141-1149; (b) X. Pan, C. Fang, M. Fantin, N. Malhotra, W. Y. So, L. A. Peteanu, A. A. Isse, A. Gennaro, P. Liu and K. Matyjaszewski, J. Am. Chem. Soc., 2016, 138, 2411-2425. Cerca con Google

[10] (a) A. J. D. Magenau, N. C. Strandwitz, A. Gennaro and K. Matyjaszewski, Science, 2011, 332, 81−84; (b) N. Bortolamei, A. A. Isse, A. J. D. Magenau, A. Gennaro and K. Matyjaszewski, Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 11391−11394; (c) M. Fantin, A. A. Isse, A. Gennaro and K. Matyjaszewski, Macromolecules, 2015, 48, 6862-6875; (d) F. Lorandi, M. Fantin, A. A. Isse and A. Gennaro, Polym. Chem., 2016, 7, 5357-5365. Cerca con Google

[11] (a) K. Schröder, R. T. Mathers, J. Buback, D. Konkolewicz, A. J. D. Magenau and K. Matyjaszewski, ACS Macro Lett., 2012, 1, 1037−1040; (b) A. Kaur, T. G. Ribelli, K. Schröder, K. Matyjaszewski and T. Pintauer, Inorg. Chem., 2015, 54, 1474-1486; (c) M. Fantin, A. A. Isse, N. Bortolamei, K. Matyjaszewski and A. Gennaro, Electrochim. Acta, 2016, 222, 393–401. Cerca con Google

[12] J. Qiu, K. Matyjaszewski, L. Thouin, C. Amatore, Macromol. Chem. Phys., 2000, 201, 1625-1631. Cerca con Google

[13] P. Chmielarz, M. Fantin, S. Park, A. A. Isse, A. Gennaro, A. J.D. Magenau, A. Sobkowiak and K. Matyjaszewski, Prog. Polym. Sci. 2017, 69, 47-78. Cerca con Google

[14] (a) C. Bravin, E. Badetti, F. A. Scaramuzzo, G. Licini and C. Zonta, J. Am. Chem. Soc., 2017, 139, 6456-6460; (b) F. A. Scaramuzzo, G. Licini and C. Zonta Chem. Eur. J., 2013, 19, 16809-16813; (c) E. Badetti, K. Wurst, G. Licini and C. Zonta, Chem. Eur. J., 2016, 22, 6515–6518; (d) R. Berardozzi, E. Badetti, N. A. Carmo dos Santos, K. Wurst, G. Licini, G. Pescitelli, C. Zonta and L. Di Bari, Chem. Commun., 2016, 52, 8428-8431. Cerca con Google

[15] M. Natali, E. Badetti, E. Deponti, M. Gamberoni, F. A. Scaramuzzo, A. Sartorel and C. Zonta, Dalton Trans., 2016, 45, 14764-14773. Cerca con Google

[16] P. Comba, A. Hauser, M. Kerscher and H. Pritzkow, Angew. Chem. Int. Ed., 2003, 42, 4536-4540. Cerca con Google

[17] N. Bortolamei, A.A. Isse, V.B. Di Marco, A. Gennaro, K. Matyjaszewski, Macromolecules 2010, 43, 9257-9267. Cerca con Google

[18] L. Falciola, A. Gennaro, A.A. Isse, P.R. Mussini, M. Rossi, J. Electroanal.Chem. 2006, 593, 47-56. Cerca con Google

Capitolo 5B Cerca con Google

[1] (a) N. S. Lewis and D. G. Nocera, Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 2006, 103, 15729. (b) N. Armaroli and V. Balzani, Angew. Chem., Int. Ed., 2007, 46, 52. (c) J. R. McKone, D. C. Crans, C. Martin, J. Turner, A. R. Duggal and H. B. Gray, Inorg. Chem., 2016, 55, 9131. Cerca con Google

[2] (a) J. H. Alstrum-Acevedo, M. K. Brennaman and T. J. Meyer, Inorg. Chem., 2005, 44, 6802. (b) T. R. Cook, D. K. Dogutan, S. Y. Reece, Y. Surendranath, T. S. Teets and D. G. Nocera, Chem. Rev., 2010, 110, 6474. (c) D. Gust, T. A. Moore and A. L. Moore, Faraday Disc., 2012, 155, 9. (d) J. R. McKone, N. S. Lewis and H. B. Gray, Chem. Mater., 2014, 26, 407. (e) M. Natali and F. Scandola. Supramolecular Artificial Photosynthesis. G. Bergamini, S. Silvi (eds.), Applied Photochemistry, Lecture Notes in Chemistry 92, DOI: 10.1007/978-3-319-31671-0_1, Springer 2016. Cerca con Google

[3] (a) V. Artero, M. Chavarot-Kerlidou and M. Fontecave, Angew. Chem., Int. Ed., 2011, 50, 7238. (b) W. T. Eckenhoff, and R. Eisenberg, Dalton Trans., 2012, 41, 13004. (c) J. R. McKone, S. C. Marinescu, B. S. Brunschwig, J. R. Winkler and H. B. Gray, Chem. Sci., 2014, 5, 865. Cerca con Google

[4] (a) Y. Halpin, M. T. Pryce, S. Rau, D. Dini and J. G. Vos, Dalton Trans. 2013, 42, 16243. (b) Z. Han and R. Eisenberg, Acc. Chem. Res., 2014, 47, 2537. (c) K. Ladomenou, M. Natali, E. Iengo, G. Charalampidis, F. Scandola and A. G. Coutsolelos, Coord. Chem. Rev., 2015, 304-305, 38. (d) M. Wang, K. Han, S. Zhang and L. Sun, Coord. Chem. Rev., 2015, 287, 1. Cerca con Google

[5] (a) P. Du, K. Knowles and R. Eisenberg, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 12576. (b) A. Fihri, V. Artero, M. Razavet, C. Baffert, W. Leibl and M. Fontecave, Angew. Chem., Int. Ed., 2008, 47, 564. (c) W. T. Eckenhoff, W. R. McNamara, P. Du and R. Eisenberg, Biochim. Biophys. Acta, 2013, 1827, 958. (d) F. Lakadamyali and E. Reisner, Chem. Commun., 2011, 47, 1695. (e) M. Natali, R. Argazzi, C. Chiorboli, E. Iengo and F. Scandola, Chem. Eur. J., 2013, 19, 9261. (f) E. Deponti and M. Natali, Dalton Trans., 2016, 45, 9136. Cerca con Google

[6] (a) S. Losse, J. G. Vos and S. Rau, Coord. Chem. Rev., 2010, 254, 2492. (b) C. C. L. McCrory, C. Uyeda and J. C. Peters, J. Am. Chem. Soc., 2012, 134, 3164. (c) C. Gimbert-Suriñach, J. Albero, T. Stoll, J. Fortage, M.-N. Collomb, A. Deronzier, E. Palomares and A. Llobet, J. Am. Chem. Soc., 2014, 136, 7655. (d) M. Natali, A. Luisa, E. Iengo and F. Scandola, Chem. Commun., 2014, 50, 1842. (e) S. Roy, M. Bacchi, G. Berggren and V. Artero, ChemSusChem, 2015, 8, 3632. Cerca con Google

[7] (a) M. L. Helm, M. P. Stewart, R. M. Bullock, M. Rakowski DuBois and D. L. DuBois, Science, 2011, 333, 863. (b) M. P. McLaughlin, T. M. McCormick, R. Eisenberg and P. L. Holland, Chem. Commun., 2011, 47, 7989. (c) Z. Han, L. Shen, W. W. Brennessel, P. L. Holland and R. Eisenberg, J. Am. Chem. Soc., 2013, 135, 14659. (d) M. A. Gross, A. Reynal, J. Durrant and E. Reisner, J. Am. Chem. Soc., 2014, 136, 356. (e) A. S. Weingarten, R. V. Kazantsev, L. C. Palmer, M. McClendon, A. R. Koltonow, A. P. S. Samuel, D. J. Kiebala, M. R. Wasielewski and S. I. Stupp, Nat. Chem., 2014, 6, 964. (f) P. H. A. Kankanamalage, S. Mazumder, V. Tiwari, K. K. Kpogo, H. B. Schelegel and C. N. Verani, Chem. Commun., 2016, 52, 13357. Cerca con Google

[8] (a) C. Tard and C. J. Pickett, Chem. Rev., 2009, 109, 2245. (b) R. Lomoth and S. Ott, Dalton Trans., 2009, 9952. (c) D. Streich, Y. Astuti, M. Orlandi, L. Schwartz, R. Lomoth, L. Hammarström and S. Ott, Chem. Eur. J., 2010, 16, 60; (d) S. Pullen, H. Fei, A. Orthaber, S. Cohen and S. Ott, J. Am. Chem. Soc., 2013, 135, 16997. (e) G. P. Connor, K. J. Meyer, C. S. Tribble and W. R. McNamara, Inorg. Chem., 2014, 53, 5408. (f) A. C. Cavell, C. L. Hartley, D. Liu, C. S. Tribble and W. R. McNamara, Inorg. Chem., 2015, 54, 3325. (g) C. L. Hartley, R. J. DiRisio, M. E. Screen, K. J. Mayer and W. R. McNamara, Inorg. Chem., 2016, 55, 8865. Cerca con Google

[9] (a) C.-F. Leung, S.-M. Ng, C.-C. Ko, W.-L. Man, J. Wu, L. Chen and T.-C. Lau, Energy Environ. Sci., 2012, 5, 7903. (b) M. Nippe, R. S. Khnayzer, J. A. Panetier, D. Z. Zee, B. S. Olaiya, M. Head-Gordon, C. J. Chang, F. N. Castellano and J. R. Long, Chem. Sci., 2013, 4, 3934. (c) B. Shan, T. Baine, X. A. N. Ma, X. Zhao and R. H. Schmehl, Inorg. Chem., 2013, 52, 4853. (d) C. Bachmann, M. Guttentag, B. Spingler and R. Alberto, Inorg. Chem., 2013, 52, 6055. (e) R. S. Khnayzer, V. A. Thoi, M. Nippe, A. E. King, J. W. Jurss, K. A. El Roz, J. R. Long, C. J. Chang and F. N. Castellano, Energy Environ. Sci., 2014, 7, 1477. (f) L. Tong, R. Zong and R. P. Thummel, J. Am. Chem. Soc., 2014, 136, 4881. (g) E. Deponti, A. Luisa, M. Natali, E. Iengo and F. Scandola, Dalton Trans., 2014, 43, 16345. (h) A. Call, Z. Codolá, F. Acuña-Pares and J. Lloret-Fillol, Chem. Eur. J., 2014, 20, 6171. (i) D. Z. Zee, T. Chantarojsiri, J. R. Long and C. J. Chang, Acc. Chem. Res., 2015, 48, 2027. (j) N. Queyriaux, R. T. Jane, J. Massin, V. Artero and M. Chavarot-Kerlidou, Coord. Chem. Rev., 2015, 304-305, 3. (k) W. K. C. Lo, C. E. Castillo, R. Gueret, J. Fortage, M. Rebarz, M. Sliwa, F. Thomas, C. J. McAdam, G. B. Jameson, D. A. McMorran, J. D. Crowley, M.-N. Collomb and A. G. Blackman, Inorg. Chem., 2016, 55, 4564. (l) M. Natali, E. Badetti, E. Deponti, M. Gamberoni, F. A. Scaramuzzo, A. Sartorel and C. Zonta, Dalton Trans., 2016, 45, 14764. Cerca con Google

[10] (a) F. A. Scaramuzzo, G. Licini and C. Zonta, Chem. Eur. J., 2013, 19, 16809. (b) E. Badetti, K. Wurst, G. Licini and C. Zonta, Chem. Eur. J., 2016, 22, 6515. (c) F. A. Scaramuzzo, E. Badetti, G. Licini and C. Zonta, Eur. J. Org. Chem., 2017, 11, 1438. (d) C. Bravin, E. Badetti, F. A. Scaramuzzo, G. Licini and C. Zonta, J. Am. Chem. Soc., 2017, 139, 6456–6460. Cerca con Google

[11] G. Tallec, D. Imbert, P. H. Friesa and M. Mazzanti, Dalton Trans., 2010, 39, 9490. Cerca con Google

[12] (a) E. C. Niederhoffer, A. E. Martell, P. Rudolf and A. Clearfield, Inorg. Chem., 1982, 21, 3734. (b) S. Ghosh, A. C. Barve, A. A. Kumbhar, A. S. Kumbhar, V. G. Puranik, P. A. Datar, U. B. Sonawane and R. R. Joshi, J. Inorg. Biochem., 2006, 100, 331. Cerca con Google

[13] A. Albert and J. N. Phillips, J. Chem. Soc., 1956, 1294. Cerca con Google

[14] (a) J. Jullien, G. Juhasz, P. Mialane, E. Dumas, C. R. Mayer, J. Marrot, E. Rivière, E. L. Bominaar, E. Münck and F. Sécheresse, Inorg. Chem., 2006, 45, 6922. (b) R. Shakya, D. R. Powell and R. P. Houser, Eur. J. Inorg. Chem., 2009, 5319. Cerca con Google

[15] J. P. López, F. W. Heinemann, R. Prakash, B. A. Hess, O. Horner, C. Jeandey, J.-L. Oddou, J.-M. Latour and A. Grohmann, Chem. Eur. J., 2002, 8, 5709. Cerca con Google

[16] (a) G. Tallec, D. Imbert, P. H. Fries, M. Mazzanti, Dalton Trans 2010, 39, 9490. (b) V. G. Ramsey, J Am Pharm Assoc 1951, 40, 564. (c) L. Chen, C. Yan, B.-B. Du, K. Wu, L.-Y. Zhang, S.-Y. Yin, M. Pan, Inorg Chem Commun 2014, 47, 13. Cerca con Google

[17] K. J. Barnham, E. C. L. Gautier, G. B. Kok, G. Krippner, US20080161353 A1, 2008. Cerca con Google

Solo per lo Staff dell Archivio: Modifica questo record