Vai ai contenuti. | Spostati sulla navigazione | Spostati sulla ricerca | Vai al menu | Contatti | Accessibilità

| Crea un account

Dalla Nora, Edoardo/e (2010) EFFETTO DEI POLIMORFISMI PPARg PRO12ALA E ACE I/D SUL BMI, SULLA DISTRIBUZIONE DEL TESSUTO ADIPOSO E SUI COMPONENTI DELLA SINDROME METABOLICA (NCEP ATPIII). [Tesi di dottorato]

Full text disponibile come:

[img]
Anteprima
Documento PDF (TESI)
1857Kb

Abstract (inglese)

EFFECT OF PPARg PRO12ALA AND ACE I/D POLYMORPHISM ON BMI, FAT DISTRIBUTION AND OTHERS NCEP ATPIII METABOLIC SYNDROME COMPONENTS
Context: Metabolic Syndrome is believed to be attributable to the combined effect of genetic and environmental factors. Adipose tissue related genes, PPARg and ACE are good candidates.
Objective: Investigate the possible association of PPARg2Pro12Ala and ACE I/D polymorphisms with Metabolic Syndrome and whether there is an interaction between these two genetic variants
Design and Setting: Cross sectional study
Participants: 364 patients, consecutively referred to our outpatients clinic, were enrolled. Subjects were unrelated of Caucasian origin.
Outcome: Waist circumference, blood pressure and BMI were recorded and body composition was estimated by impedance analysis. Metabolic syndrome was diagnosed according to NCEP-ATPIII criteria. A blood sample was obtained for glucose, insulin, lipid profile determination and DNA isolation for Pro12Ala PPARg 2 and ACE I/D genotyping.
Results: Carriers of a PPARg2 Ala allele (XA) show a significantly higher BMI and fat mass but a significantly lower systolic blood pressure. No difference in waist circumference and other metabolic features were detected. Pro12Ala is an independent predictor of waist circumference. Subjects carrying different ACE polymorphism did not differ in terms of BMI, waist, blood pressure, glucose and insulin levels and lipid profile. Metabolic syndrome prevalence was not different in subjects with different PPARg2 or ACE ID polymorphisms. A significant PPARg2 gene-gender interaction was observed in the modulation of BMI, fat mass and systolic blood pressure with a weak association in men. A PPARg-ACE risk genotype combination for BMI and fat mass was identified with ACE DD/ PPARg XA having a higher BMI (p=0,05) and Fat Mass (p=0,054).
Conclusions: Subjects carrying a PPARg2 Ala allele have higher BMI and fat mass but not a worse metabolic profile, probably because a more favorable distribution of adipose tissue. Pro12Ala polymorphism effect on BMI is not constant across genders. It exist a gene interaction between the two common polymorphism Pro12Ala and ACE I/D on BMI and fat mass. Further studies are needed to assess the real contribute of Pro12Ala polymorphism in determining adipose tissue distribution.

Abstract (italiano)

EFFETTO DEI POLIMORFISMI PPARg PRO12ALA E ACE I/D SUL BMI, SULLA DISTRIBUZIONE DEL TESSUTO ADIPOSO E SUI COMPONENTI DELLA SINDROME METABOLICA (NCEP ATPIII).
Background: la Sindrome metabolica è considerata il risultato dell’effetto combinato di fattori genetici ed ambientali. Geni correlati alla fisiologia del tessuto adiposo, come PPARg e ACE, appaiono buoni candidati.
Scopo dello studio: investigare la possibile associazione dei polimorfismi PPARg2Pro12Ala e ACE I/D con i componenti della Sindrome Metabolica e se sia presente una interazione tra queste due comuni varianti genetiche
Materiali e metodi: sono stati arruolati 364 soggetti, afferenti consecutivamente al nostro ambulatorio. I soggetti erano tutti di origine caucasica e privi di legami di parentela.
Sono state misurate la circonferenza vita, la pressione arteriosa e il BMI di ciascun soggetto. La composizione corporea è stata stimata mediante impedenziometria. La Sindrome Metabolica è stata diagnosticata in accordo con i criteri dello NCEP-ATPIII. È stato prelevato un campione di sangue per la determinazione dei parametri biochimici e l’isolamento del DNA per la genotipizzazione dei polimorfismi Pro12Ala PPARg 2 e ACE I/D.
Risultati: i portatori di un allele Ala del PPARg2 Ala (XA) hanno mostrato un BMI e una massa grassa significativamente maggiore ma una pressione sistolica significativamente più bassa. Non abbiamo rilevato differenze nella circonferenza vita o negli altri componenti della sindrome metabolica. Il polimorfismo Pro12Ala appare un predittore indipendente della circonferenza vita. I soggetti con differenti genotipi del gene ACE non differivano in termini di BMI, circonferenza vita, pressione arteriosa, glicemia, insuline mia o in termini di profilo lipidico. La prevalenza della Sindrome metabolica non differiva nei soggetti con diverso genotipo di PPARg2 o ACE ID. Abbiamo trovato una interazione significativa tra PPARg2 gene-sesso nella modulazione del BMI, della massa grassa e della pressione sistolica.
Abbiamo individuato un genotipo PPARg-ACE a rischio per il BMI e la massa grassa che vede i portatori del genotipo ACE DD/ PPARg XA avere un BMI (p=0,05) e massa grassa (p=0,054) significativamente più elevati.
Conclusioni: I soggetti portatori del genotipo PPARg2 Ala hanno BMI e massa grassa significativamente più elevati ma non un peggior profilo metabolico, probabilmente grazie ad una disposizione del tessuto adiposo più favorevole. L’effetto del polimorfismo Pro12Ala non è sostante nei due sessi. Esiste una interazione tra questi polimorfismi sulla modulazione del BMI e della massa grassa. Ulteriori studi sono necessary per definire il ruolo e il contributo del polimorfismo Pro12Ala sulla distribuzione del tessuto adiposo.

Statistiche Download - Aggiungi a RefWorks
Tipo di EPrint:Tesi di dottorato
Relatore:Vettor, Roberto
Dottorato (corsi e scuole):Ciclo 21 > Scuole per il 21simo ciclo > SCIENZE MEDICHE, CLINICHE E SPERIMENTALI > METODOLOGIA CLINICA E SCIENZE ENDOCRINOLOGICHE
Data di deposito della tesi:NON SPECIFICATO
Anno di Pubblicazione:01 Febbraio 2010
Parole chiave (italiano / inglese):Pro12Ala, PPARg, ACE ID, obesity
Settori scientifico-disciplinari MIUR:Area 06 - Scienze mediche > MED/09 Medicina interna
Struttura di riferimento:Dipartimenti > Dipartimento di Scienze Mediche e Chirurgiche
Codice ID:2994
Depositato il:29 Nov 2010 10:03
Simple Metadata
Full Metadata
EndNote Format

Download statistics

Solo per lo Staff dell Archivio: Modifica questo record