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Numero di documenti a questo livello: 28.

Mocellin, Simone - Provenzano, Maurizio (2004) RNA interference: learning gene knock-down from cell physiology. [Articolo di periodico (online)]

B

Botton, Alessandro - Galla, Giulio - Conesa, Ana - Bachem, Christian - Ramina, Angelo - Barcaccia, Gianni (2008)
Large-scale Gene Ontology analysis of plant transcriptome-derived sequences retrieved by AFLP technology.
[Articolo di periodico (online)]

Bruson, Alice (2012) Sviluppo di metodi per l'identificazione e l'analisi di sequenze geniche fetali nella circolazione materna per una diagnosi prenatale non invasiva. [Tesi di dottorato]

C

Campo Dell'Orto, Marta - Zangrando, Andrea - Trentin, Luca - Li, Rui - Liu, Wei-min - te Kronnie, Geertruy - Basso, Giuseppe - Kohlmann, Alexander (2007) New data on robustness of gene expression signatures in leukemia: comparison of three distinct total RNA preparation procedures. [Articolo di periodico (online)]

D

Di Camillo, Barbara - Toffolo, Gianna - Nair, Sreekumaran K - Greenlund, Laura J - Cobelli, Claudio (2007) Significance analysis of microarray transcript levels in time series experiments. [Articolo di periodico (online)]

Di Camillo, Barbara - Sanchez-Cabo, Fatima - Toffolo, Gianna - Nair, Sreekumaran K - Trajanoski, Zlatko - Cobelli, Claudio (2005) A quantization method based on threshold optimization for microarray short time series. [Articolo di periodico (online)]

Doimo, Mara (2012) Yeast models for the study of mitochondrial genetic defects and other metabolic disorders. [Tesi di dottorato]

F

Ferrari, Francesco - Bortoluzzi, Stefania - Coppe, Alessandro - Sirota, Alexandra - Safran, Marilyn - Shmoish, Michael - Ferrari, Sergio - Lancet, Doron - Danieli, Gian Antonio - Bicciato, Silvio (2007) Novel definition files for human GeneChips based on GeneAnnot. [Articolo di periodico (online)]

Ferrari, Francesco - Bortoluzzi, Stefania - Coppe, Alessandro - Basso, Dario - Bicciato, Silvio - Zini, Roberta - Gemelli, Claudia - Danieli, Gian Antonio - Ferrari, Sergio (2007) Genomic expression during human myelopoiesis. [Articolo di periodico (online)]

Festa, Ilaria (2016) La Cartella Clinica Informatizzata nel percorso diagnostico-assistenziale del Malato Raro: sviluppo e implementazione di un sistema di raccolta e analisi dell'informazione clinica fenotipica e genotipica. Computerized Medical Record in the diagnostic-care of the Rare Diseases: development and implementation of a system for the collection and analysis of clinical phenotypic and genotypic data. [Tesi di dottorato]

Forzan, Monica (2010) Functional Splicing Assay mediante l'utilizzo di minigeni plasmidici nel gene NF1. [Tesi di dottorato]

G

Ghirardello, A. - Doria, A. - Zampieri, S. - Villalta, D. - Vescovi, F. - Gambari, PF. (2001) Detection of anti-B/B' UsnRNP antibodies in connective tissue disease sera by Western immunoblot. [Articolo di periodico (online)]

Giorgi, Gianpietro (2013) Utilizzo di minigeni ibridi per la validazione di mutazioni di splicing. [Tesi di dottorato]

L

Lorenzon, Alessandra (2008) Genetic analysis in a large cohort of unrelated consecutive patients with Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy/Dysplasia. [Tesi di dottorato]

Lucchetta, Marta (2015) STUDIO DELLE AREE VISIVE IN PAZIENTI CON NEUROFIBROMATOSI DI TIPO 1 E GLIOMA DELLE VIE OTTICHE MEDIANTE RISONANZA MAGNETICA FUNZIONALE. [Tesi di dottorato]

M

Masi, Giulia (2012) Studio del ruolo di mutazioni missenso di CDC73 e microRNA in tumori CDC73-correlati familiari e sporadici. [Tesi di dottorato]

Meneghello, Anna (2016) Surface plasmon resonance based platforms for clinical and environmental biosensing applications. [Tesi di dottorato]

P

Peano, Clelia - Bicciato, Silvio - Corti, Giorgio - Ferrari, Francesco - Rizzi, Ermanno - JP Bonnal, Raoul - Bordoni, Roberta - Albertini, Alberto - Rossi Bernardi, Luigi - Donadio, Stefano - De Bellis, Gianluca (2007) Complete gene expression profiling of Saccharopolyspora erythraea using GeneChip DNA microarrays. [Articolo di periodico (online)]

Pinato, Claudia (2015) ARRAY-CGH COME ESAME DI PRIMO LIVELLO NELLA DIAGNOSI MOLECOLARE DI RITARDO MENTALE E ANOMALIE CONGENITE. [Tesi di dottorato]

R

Rigon, C. (2011) Caratterizzazione molecolare mediante array-CGH e origine parentale di anomalie cromosomiche strutturali in pazienti con ritardo mentale/psicomotorio/autismo e/o anomalie comportamentali. [Tesi di dottorato]

T

Trevisson, Eva (2008) Genetic bases and experimental models for the study of inherited metabolic diseases. [Tesi di dottorato]

Tartaglia, Sara (2009) NEUROFIBROMATOSI DI TIPO 1 E GENI MODIFICATORI PREDISPONENTI L’INSORGENZA DI TUMORI
(GLIOMA DELLE VIE OTTICHE).
[Tesi di dottorato]

Torregrossa, Rossella (2008) Studio delle basi genetiche del rene con midollare a spugna, una rara nefropatia malformativa. [Tesi di dottorato]

Z

Zanetti, Alessandra (2008) Caratterizzazione molecolare delle variazioni di sequenza del gene hIDS in pazienti affetti da sindrome di Hunter. [Tesi di dottorato]

Zampieri, S. - Ghirardello, A. - Doria, A. - van Venrooij, WH. - Raats, JMH. (2001) Recombinant anti-P proteins antibodies isolated from human autoimmune library: reactivity, specificity and epitope recognition. [Articolo di periodico (online)]

Zaccariotto, Eva (2009) The blood-brain barrier and San Filippo Syndrome: a model for pathophisiology studies of CNS in lysosomal storage diseases. [Tesi di dottorato]

Zattra, Edoardo (2011) Analisi di polimorfismi genetici del gene TP53 e del gene EGF in pazienti con nevi melanocitici multipli. [Tesi di dottorato]

ZULATO, ELISABETTA (2010) CARATTERIZZAZIONE GENETICA E FUNZIONALE DI FIBROBLASTI ISOLATI DA PAZIENTI AFFETTI DA SINDROME DI ALSTROM. [Tesi di dottorato]

Questa lista e' stata generata il Sun Sep 24 20:20:13 2017 CEST.